LysoTracker Deep Red深紅色溶酶體熒光探針
簡要描述：
LysoTracker Deep Red深紅色溶酶體熒光探針Lysotracker探針是向酸性熒光探針，用于活細胞內(nèi)酸性細胞器的標記和示蹤。這些探針具有幾個重要特征，包括高度選擇靶向酸性細胞器和納摩爾濃度有效標記活細胞。另外，LysoTracker系列有幾種熒光顏色，特別適合用于多色標記實驗。
產(chǎn)品時間：2025-03-26
打印當前頁LysoTracker Deep Red 深紅色溶酶體熒光探針
產(chǎn)品標簽
LysoTracker Deep Red；LysoTracker Red DND-99；Lysotracker Green；溶酶體探針；二氫乙啶DHE；DCFH-DA；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
LysoTracker Deep Red深紅色溶酶體熒光探針 | MX4319-50UL | 50µl | 1250 |
產(chǎn)品描述
Lysotracker探針是向酸性熒光探針，用于活細胞內(nèi)酸性細胞器的標記和示蹤。這些探針具有幾個重要特征，包括高度選擇靶向酸性細胞器和納摩爾濃度有效標記活細胞。另外，LysoTracker系列有幾種熒光顏色，特別適合用于多色標記實驗。
Lysotracker探針，含一連接到弱堿基上的熒光素，中性pH下呈部分質(zhì)子化，能夠自由穿透細胞膜且典型聚集在球形細胞器上。研究發(fā)現(xiàn)，Lysotracker探針必須在極低濃度（通常約50nM）下才能獲得優(yōu)異的選擇性。這些探針的滯留機制雖然沒有被完quan研究透，但很可能與酸性細胞器的質(zhì)子化和滯留性有關(guān)，即使后續(xù)的弱堿性細胞滲透化合物處理細胞通常不會可逆化染色結(jié)果。Lysotracker探針的內(nèi)吞化動力學(xué)研究顯示染料進入活細胞的攝入速率僅幾秒即可。然而，這些溶酶體探針會導(dǎo)致溶酶體被堿化，比如長期孵育會誘使溶酶體pH的增加。因此，建議成像前用探針孵育細胞的時間僅1-5min就好。
LysoTracker Deep Red是對活細胞中的酸性細胞器進行標記和示蹤的一種深紅色熒光染料，具有647/668 nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長，使用與Cy5或MitoTracker Deep Red相同的濾片進行檢測即可。本品為DMSO儲存液，濃度為1mM。用于活細胞的溶酶體染色，建議工作濃度為50-75 nM，需根據(jù)實際情況做優(yōu)化調(diào)整。
產(chǎn)品特征
1） 外觀：藍色溶液
2） 濃度：1mM in DMSO
3） 亞細胞定位：溶酶體
4） 顏色：遠紅外
5） 檢測儀器：熒光顯微鏡、熒光成像儀、顯微鏡
6） Ex/Em：647/668 nm
保存與運輸方法
保存：≤-20oC避光干燥保存，收到貨至少12個月有效。
運輸：冰袋運輸。
注意事項
1） 整個操作過程中注意避光。
2） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
使用前，先將本品取出回溫至室溫，并對其進行簡單低速離心使溶液降至管底。第一次使用請將本品按單次用量分裝保存，≤-20°C避光干燥保存，盡量避免反復(fù)凍融。工作濃度需根據(jù)不同的實驗要求、細胞類型、細胞或組織的膜通透性等進行優(yōu)化。
1. 工作液的配制
利用生長培養(yǎng)基或合適的緩沖液將1mM儲存液稀釋至工作濃度，工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用。對于Lysotracker系列溶酶體探針，推薦工作液濃度為50-75nM；
【注意】：
1）為了降低探針加載過度可能引起的假陽性，建議在不影響染色效果的情況下盡量使用低濃度。
2）若細胞在染色后于不含染料的培養(yǎng)基中孵育，會觀察到熒光信號的衰減和細胞的空泡化現(xiàn)象。
2.染色步驟（貼壁細胞）
1）將細胞置于培養(yǎng)皿中的蓋玻片上，加入合適培養(yǎng)基，使其爬片生長。
2）待細胞生長到合適密度，吸除培養(yǎng)液，加入適量37℃預(yù)熱的含探針培養(yǎng)基（必須完quan覆蓋住細胞），在適合特定細胞類型的生長條件下孵育細胞30min-2h（具體孵育時間需根據(jù)細胞類型而定）。
3）利用不含探針的新鮮培養(yǎng)基替換上述染色液，并且用裝有合適濾片的熒光顯微鏡進行觀察（見附表1）。若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間，使得染料能聚集在溶酶體上。
3.染色步驟（懸浮細胞）
1）離心沉淀細胞，吸除上清。
2）利用適量 37℃預(yù)熱的含探針培養(yǎng)基重懸細胞，在適合特定細胞類型的生長條件下孵育細胞30min-2h（具體孵育時間需根據(jù)細胞類型而定）。
3）離心，吸除染色液，加入新鮮培養(yǎng)基重懸細胞。
4）用裝有合適濾片的熒光顯微鏡進行觀察（見附表1）。若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間，使得染料能聚集在溶酶體上。
附表1. Lysotracker&Lysosensor系列溶酶體探針的光譜總結(jié)
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | Abs (nm) | Em(nm) | pKa |
MX4316-50UL | LysoSensor Yellow/Blue DND-160黃/藍色溶酶體熒光探針 | 329,384 | 440,540 | 4.2 |
MX4317-50UL | LysoTracker Red DND-99紅色溶酶體 | 577 | 590 | N/A |
MX4318-50UL | LysoTracker Green DND-26綠色溶酶體 | 504 | 511 | N/A |
MX4319-50UL | LysoTracker Deep Red深紅色溶酶體熒光探針 | 647 | 668 | N/A |
MX4320-50UL | LysoTracke Blue DND-22藍色溶酶體熒光探針 | 373 | 422 | N/A |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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