JC-1 線粒體膜電位熒光探針 細胞增值
簡要描述：
JC-1 線粒體膜電位熒光探針 細胞增值 JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電△Ψm位的理想熒光探針。JC-1染料以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內(nèi)，可以用來檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。
產(chǎn)品時間：2024-03-13
打印當前頁JC-1 線粒體膜電位熒光探針
溫馨提示：見我司整理線粒體熒光探針產(chǎn)品專題。
產(chǎn)品標簽
Rhodamine 123 羅丹明123；JC-1；JC-10；CCCP；CAS：62669-70-9
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格（元） |
JC-1 (Powder) 線粒體膜電位熒光探針 | MX3203-1MG | 3520-43-2 | 1mg | 588 |
JC-1 (Powder) 線粒體膜電位熒光探針 | MX3203-5MG | 3520-43-2 | 5mg | 1918 |
JC-1 (Powder) 線粒體膜電位熒光探針 | MX3203-25MG | 3520-43-2 | 25mg | 7288 |
【溫馨提示1】：我司懋康生物提供JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒（MX3204-100T），含實驗所需的緩沖液和陽性對照，使用更方便，結(jié)果更直觀。
【溫馨提示2】：我司懋康生物提供JC-1的升級產(chǎn)品JC-10（MX3206-1MG，MX3207-100T），后者具有更好的水溶性，能更好的加載進入細胞，結(jié)果更準確。
產(chǎn)品描述
JC-1 是一種廣泛用于檢測線粒體膜電△Ψm位的理想熒光探針。JC-1染料以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內(nèi)，可以用來檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內(nèi)，JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中形成聚合物，聚合物發(fā)出強烈的紅色熒光（Ex=585 nm, Em=590 nm）；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失，JC-1只能以單體的形式存在于胞漿中，產(chǎn)生綠色熒光（Ex=514 nm, Em=529 nm）。JC-1不僅可用于定性檢測，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測，因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強度的比例來衡量。觀察時，只需使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。
本品以凍干粉形式提供，CAS NO. 3520-43-2 ，細胞培養(yǎng)級。用于檢測細胞的線粒體膜電位時常用的濃度范圍為1～20 µg/ml，對于很多細胞適宜采用的工作濃度為10 µg/ml。
產(chǎn)品特性
1） CAS NO：3520-43-2
2） 化學名：5,5‘,6,6’-Tetrachloro-1,1‘,3,3’-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide
3） 分子式：C25H27Cl4IN4
4） 分子量：652.23 g/mol
5） 純度：＞95%（HPLC）
6） 外觀：紅褐色粉末
7） 溶解性：溶于DMSO、DMF，幾乎不溶于水
8） Ex/Em：單體形式（monomer form）：Ex=514 nm, Em=529 nm；
聚合物形式（J-aggregate form）：Ex=585 nm, Em=590 nm；
注意事項
JC-1是光敏感性的，所有染色步驟的操作過程中避免強光接觸。
JC-1染色完成后，立即進行后續(xù)的結(jié)果分析非常必要；
3） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 染色工作液制備
1） JC-1儲存液制備：將JC-1粉末室溫回溫20min左右，直接加1ml 無水DMSO到5mg粉末，顛倒混勻
使其充分溶解后，即得到5mg/ml的儲存液。溶液單次用量分裝存于-20℃，避光干燥且避免反復凍融。
JC-1工作液制備：將凍存的儲存液置于室溫充分融化，之后用緩沖液或者預熱的培養(yǎng)基直接稀釋儲存液（5 mg/ml）到需要的工作濃度，邊震蕩邊稀釋，充分混勻。為了去除任何不溶顆粒，建議13,000 x g離心工作液1 min，小心吸取上清轉(zhuǎn)移到新的管子內(nèi)。整個過程要避光操作。
【注意】：因JC-1不溶于水，很可能在稀釋到工作液的過程中形成聚集顆粒，建議細胞染色前用離心或者過濾的方法去除這些顆粒后再使用。
JC-1染色步驟（流式細胞儀）
數(shù)據(jù)分析：
含有紅色JC-1聚集物的健康細胞線粒體用FL2通道檢測；含有綠色JC-1單體的凋亡或不健康細胞用FL1（FITC）通道檢測。
JC-1染色步驟（熒光顯微鏡）
A． 懸浮細胞
B． 貼壁細胞
JC-1染色步驟（熒光酶標儀）
1） -7）同上JC-1染色步驟（流式細胞儀）；
8） 用0.3 ml緩沖液重懸細胞；然后按照每孔0.1 ml的量將染色好的細胞轉(zhuǎn)移到黑色的96孔板內(nèi)，即可進行熒光酶標板分析?！?/span>注意】：請馬上進行熒光顯微分析，此細節(jié)重要。
數(shù)據(jù)分析：
健康細胞，JC-1單體聚集形成聚合物，線粒體呈現(xiàn)強烈的紅色熒光（激發(fā)波長550 nm，發(fā)射波長600 nm）。而凋亡或壞死細胞內(nèi)JC-1以單體形式存在，線粒體呈強烈的綠色熒光（激發(fā)波長485 nm, 發(fā)射波長535nm）。之后計算紅色熒光信號與綠色熒光信號的比值，用來判斷細胞健康程度。
相關(guān)產(chǎn)品：
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
MX3203-1MG | JC-1 (Powder) 線粒體膜電位熒光探針（粉末） | 1mg |
MX3204-100T | JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit | 100T |
MX3206-1MG | JC-10 for Mitochondrial Membrane Potential | 1mg |
MX3207-100T | JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit | 100T |
MX3208-5MG | Rhodamine 123 羅丹明123（線粒體膜電位熒光探針） | 5mg |
MX3209-100T | Rhodamine 123 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit | 100T |
MX3210-50T | Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit | 50T |
MX3212-50T | Annexin V-EGFP/PI Apoptosis Detection Kit | 50T |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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JC-1 線粒體膜電位熒光探針 細胞增值
JC-1 線粒體膜電位熒光探針 細胞增值