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          Mycophenolic Acid 霉酚酸 細胞代謝抑制劑

          Mycophenolic Acid 霉酚酸 細胞代謝抑制劑

          簡要描述:

          Mycophenolic Acid 霉酚酸 細胞代謝抑制劑:霉酚酸(Mycophenolic Acid,MPA),又名麥可酚酸,是一種免疫抑制劑,用來預防器管移置后的排斥反應。MPA還具有抗真菌、抗細菌、抗病毒和抗腫瘤效應。

          產品時間:2024-04-24

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          Mycophenolic Acid (MPA) 霉酚酸(麥可酚酸)


          產品標簽

          Mycophenolic Acid (MPA) 霉酚酸;Immunosuppressive Drug 免疫抑制劑;Inosine monophosphatase dehydrogenase次黃piao呤單核苷酸脫氫酶;IMPDH Inhibitor; Mycophenolate mofetil 嗎替麥kao酚酯;CAS NO:24280-93-1;

          產品信息

          產品名稱

          產品編號

          CAS NO.

          規格

          價格(元)

          Mycophenolic Acid (MPA) 霉酚酸(麥可酚酸)

          MZ9231-0100MG

          24280-93-1

          100mg

          298

          Mycophenolic Acid (MPA) 霉酚酸(麥可酚酸)

          MZ9231-1000MG

          24280-93-1

          1g

          1178

          產品描述

          霉酚酸(Mycophenolic Acid,MPA),又名麥可酚酸,是一種免疫抑制劑,用來預防器guan移植后的排斥反應。MPA的功能在其是一種有效且可逆的次黃piao呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,淋巴細胞中能阻斷GTP的從頭合成并引起RNA和DNA合成的減少,從而防止淋巴細胞增殖和活化,并抑制抗體生成。MPA還具有抗真菌、抗細菌、抗病毒和抗腫瘤效應。

          產品特性

          1)   CAS NO:24280-93-1

          2)   化學名:6-(1,3-Dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoic acid

          3)   同義名:MPA; NSC 129185;

          4)   分子式:C17H20O6

          5)   分子量:320.34

          6)   純度:≥98%

          7)   外觀:白色或類白色粉末

          8)   溶解性:溶于乙醇、甲醇、DMSO(30mg/ml)、不溶于水

          注意事項

          1)   本霉酚酸(MPA)不是臨床藥物,只能用于科研用途,不能用于診斷或臨床用途。

          2)   為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          使用方法【源自文獻,僅作參考】

          文獻1,甲基qiang的松龍、硫唑piao呤、麥考酚酸、咪唑li賓和前列腺素 E1 對體內和體外肝細胞增殖的影響。移植過程1992 年 12 月;24(6):2868-71。Azzarone A et al. Effects on in vivo and in vitro hepatocyte proliferation of methylprednisolone, azathioprine, mycophenolic acid, mizoribine, and prostaglandin E1. Transplant Proc. 1992 Dec;24(6):2868-71. PMID: 1465977

          體外研究:

          細胞類型(Cell type):Hepatocytes (from rat liver) in Primary Culture

          藥物配制(Preparation):MPA was dissolved in DMSO

          實驗方法(Assay):MPA was dissolved in DMSO and added in the appropriate concentrations (0.6, 1.2, 2.4, 5, 10 μg/ml). The amount of DMSO added to the medium was never more than 2 μL/mL, which does not affect hepatocyte proliferation. The in vitro DNA synthesis was detected by [3H] Thymidine Incorporation.

          體內研究:

          動物模型(Animal Model):70% partial hepatectomy rat model

          藥物配制(Preparation):MPA was dissolved in 0.5% carbossil-methil-cellulose (CMC), 0.4% Tween, and 0.9% alcohol in saline.

          注射劑量(Dosages):(劑量):將大鼠分組,作為對照或用MPA(15mg/kg)治療4天。第4天,即0900至1030小時之間,大鼠在yi醚輕度麻醉下接受標準的70%肝切除術。立即允許食物和飲料。肝切除術后 24 小時,通過腹腔注射向所有大鼠施用 185 × 10?4 Bq [3H] 胸苷


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          — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】


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          Mycophenolic Acid 霉酚酸 細胞代謝抑制劑

          Mycophenolic Acid 霉酚酸 細胞代謝抑制劑




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