Fluo-8 AM 鈣離子熒光探針系列
簡要描述：
Fluo-8 AM 鈣離子熒光探針系列:Fluo-8, AM是Fluo-8的一種乙酰甲酯衍生物，具有細胞膜滲透性，只需簡單培養，即可輕易進入細胞。一旦進入細胞內，即被其內酯酶剪切生成不具膜滲透性的Fluo-8，從而滯留在胞內以發揮相應生理功能。
產品時間：2017-12-07
打印當前頁Fluo-8 AM 鈣離子熒光探針系列產品訂購【進口原料，現貨】：
| 貨號 | 產品名稱 | Ex/Em(nm) DNA-bound | 規格 | 價格（元） |
| MX4505-50UG | Fluo-8, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針，超級純 | 490/514 | 50μg | 375 |
| MX4505-250UG | 490/514 | 5×50μg | 1500 |
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| MX4503-250UG | 506/526 | 5×50μg | 1500 | |
| MX4504-50UG | Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針，超級純 | 494/516 | 50μg | 375 |
| MX4504-250UG | 494/516 | 5×50μg | 1500 | |
| MX4505-50UG | Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針，超純的 | 490/514 | 50μg | 375 |
| MX4505-250UG | 490/514 | 5×50μg | 1500 | |
| MX4507-50UG | Rhod-2, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針，超純的 | 549/578 | 50μg | 375 |
| MX4507-250UG | 549/578 | 5×50μg | 1500 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
Fluo-8, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針，超級純
——zui亮的Ca2+綠色熒光探針
搜索關鍵詞：
Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針，超級純；Fluo-2, AM；Fluo-2 Medium Affinity, Acetoxymethyl Ester; 可見光激發波長Ca2+熒光探針；Fluo-3； Fluo-4；高通量篩選 HTS Screen Assay；
Fluo-8 AM 鈣離子熒光探針系列簡介
Fluo-8（Fluo-2 Medium Affinity），是目前zui亮的可見光激發波長Ca2+熒光探針，其熒光強度比Fluo-4強兩倍，比Fluo-3強四倍。Fluo-8具中等程度的Ca2+親和力，幾乎接近Fluo-3，Fluo-4（Fluo-3: Kd=0.4μM、Fluo-4: Kd=0.36μM、Fluo-4: Kd= 0.389μM），使用上幾乎同Fluo-3和Fluo-4。Fluo-8不僅維持Fluo-3，Fluo-4便捷的光譜檢測特性，與Ca2+結合后的zui大激發波長為490nm，zui大發射波長為514nm。而且具有改善的細胞載入和Ca2+響應能力。Fluo-8加載具較弱的溫度依賴性，在室溫或37℃孵育皆染色良好，不像Fluo-3，Fluo-4嚴格要求在37℃孵育，此特征使其更適用于HTS高通量篩選實驗。Fluo-8應用廣泛，與許多細胞系和靶向樣本兼容，不會受配體或靶標本身信號干擾。Fluo-8可通過激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀、熒光酶標儀、熒光顯微鏡等來檢測胞內鈣離子水平的變化。
可見光激發Ca2+熒光探針的優勢：
與紫外光激發的熒光探針相比，如Fura-2和Indo-1，可見光激發Ca2+探針具有以下特點：
1）適用于大多數的激光共聚焦測鈣系統，包括共聚焦激發掃描顯微鏡以及流式細胞儀等。
2） 具有更強的染料吸收性能，使得更低濃度的探針即可成功檢測Ca2+變化，從而降低對活細胞的光毒性。
3）Ca2+依賴性熒光強度增強，對Ca2+變化水平檢測敏感度更高。
4）降低樣品自熒光以及光散射的干擾。
5）兼容光激活探針以及UV-激發試劑，因此更方便于多參數檢測。
6）無光譜偏移。
Fluo-8, AM相比較于Fluo-3，Fluo-4的優勢：
1）目前zui亮的可見光激發波長Ca2+熒光探針，熒光強度是Fluo-4的兩倍，Fluo-3的四倍；
2）熒光探針加載更靈活快速，室溫或37℃孵育染色效果好，不像Fluo-3、Fluo-4嚴格要求在37℃孵育；
3） 維持Fluo-3、Fluo-4的檢測光譜特性，與Ca2+結合后的zui大激發波長為490nm，zui大發射波長為514nm。4）50μg小包裝供應，使用方便，且能很好保證產品的穩定性。
的應用圖片：
Fig. 1, U2OS cells were seeded overnight at 40,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. The growth medium was removed, and the cells were incubated with 100 µl of 4 µM Fluo-4, AM or Fluo-8, AM in HHBS at 37 °C, 5% CO2incubator for 1 hour. The cells were washed twice with 200 µl HHBS, then imaged with a fluorescence microscope using FITC channel.