Tunicamycin衣霉素
簡要描述：
文獻報道，Tunicamycin衣霉素能阻止大鼠視網(wǎng)膜原代細胞的細胞周期進程，且以劑量依賴方式抑制雞或小鼠成纖維細胞內(nèi)脂質(zhì)介導的蛋白糖基化。衣霉素能抑制蛋白質(zhì)棕櫚酰化，并且誘導自吞噬發(fā)生。
產(chǎn)品時間：2024-03-21
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Tunicamycin衣霉素特征：
- CAS 1089-65-9
- 分子式/分子量：Tunicamycin 衣霉素 抗生素為四種異構體A，B，C，D的混合物，具體信息如下，
異構體A, n=8, C37H60N4O16, 816.90g/mol
異構體B, n=9, C38H62N4O16, 830.93g/mol
異構體C, n=10, C39H64N4O16, 844.95g/mol
異構體D, n=11, C40H66N4O16, 858.99g/mol
3） 純度：≥95%（異構體混合物）
4） 外觀：白色至淺黃色或黃褐色粉末
5） 溶解性：溶于DMSO和DMF（20mg/ml）、堿溶液、熱甲醇
6） 化學結構式：
Tunicamycin衣霉素產(chǎn)品訂購【進口原料，貨期1-4周】：
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格（元） | 貨期 |
MS0013-1MG | Tunicamycin from Streptomyces lysosuperficus 衣霉素，來源于鏈霉菌屬 | 1mg | 320 | 現(xiàn)貨 |
MS0013-5MG | 5mg | 1500 | 3-4周 |
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
Tunicamycin 衣霉素（N-連接糖基化抑制劑）
- — 糖蛋白合成和細胞周期研究核苷抗生素
搜索關鍵詞：；鏈霉菌屬Streptomyces lysosuperficus；GlcNAc-PT, GPT活性抑制；N-連接糖基化抑制；競爭性細胞周期抑制劑；CAS：11089-65-9
N-連接糖基化（N-linked glycosylation）是高度調(diào)節(jié)的蛋白翻譯后修飾過程，參與蛋白折疊和構象化，蛋白低聚化，蛋白分選，細胞-細胞間相互作用，以及靶向運輸?shù)鞍椎絹喖毎蛘呒毎獾然顒印-連接糖基化zui先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上將碳水化合物基團轉(zhuǎn)移到特定氨基酸共有序列的一個天冬酰胺殘基上，然后在高爾基體上深度處理，zui終將成熟的糖蛋白通過分泌系統(tǒng)運輸?shù)郊毎|(zhì)膜。
作用機制：
衣霉素——糖蛋白合成研究常用抗生素，可高效抑制N-連接糖基化過程，通過抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸轉(zhuǎn)運到多萜醇單磷酸上來阻斷蛋白N-糖苷連接形成（糖蛋白合成的*步），進而誘導蛋白去折疊。
基本介紹：
Tunicamycin 衣霉素 抗生素（Tunicamycin，CAS：11089-65-9），分離自鏈霉菌屬（Streptomyces lysosuperficus）的代謝產(chǎn)物，由四種異構體A，B，C，D組成的混合物，普遍用于各種生物體系內(nèi)的糖蛋白合成研究。Tunicamycin 衣霉素 抗生素是一種核苷抗生素，體外可有效抵制革蘭氏陽性菌（G+），真菌，酵母菌和病毒的生長與繁殖。Tunicamycin 衣霉素 抗生素能抑制N-乙酰基-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶（GlcNAc phosphotransferase, GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。在多萜醇連接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基轉(zhuǎn)移到多萜醇上。衣霉素還能劑量依賴性的抑制DNA合成（此特性可能與糖蛋白結構改變有關），因而影響胸苷轉(zhuǎn)運進入細胞。衣霉素能抑制細胞周期的S期，誘使細胞周期停滯在G1晚期。