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          新聞動態
          Tunicamycin衣霉素有效抑制糖基化過程
          Tunicamycin衣霉素基本介紹:
          Tunicamycin衣霉素抗生素(Tunicamycin,CAS:11089-65-9),分離自鏈霉菌屬(Streptomyces lysosuperficus)的代謝產物,由四種異構體A,B,C,D組成的混合物,普遍用于各種生物體系內的糖蛋白合成研究。Tunicamycin 衣霉素 抗生素是一種核苷抗生素,體外可有效抵制革蘭氏陽性菌(G+),真菌,酵母菌和病毒的生長與繁殖。Tunicamycin 衣霉素 抗生素能抑制N-乙酰基-1-磷酸轉移酶(GlcNAc phosphotransferase, GPT)活性,以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。在多萜醇連接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基轉移到多萜醇上。衣霉素還能劑量依賴性的抑制DNA合成(此特性可能與糖蛋白結構改變有關),因而影響胸苷轉運進入細胞。衣霉素能抑制細胞周期的S期,誘使細胞周期停滯在G1晚期。
           
          Tunicamycin衣霉素可抑制具有被膜的病毒的繁殖。作用機理是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂中間產物的生成。又因為它可抑制在合成細菌細胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂(細菌萜醇,多聚萜醇)中間產物的形成,所以顯示對革蘭氏陽性菌的抗菌性。zui近,利用這種抑制擬脂中間產物形成的作用,來探索糖類復合物的活體合成及其功能。
           
          Tunicamycin衣霉素作用機制:
          衣霉素——糖蛋白合成研究常用抗生素,可抑制N-連接糖基化過程,通過抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸轉運到多萜醇單磷酸上來阻斷蛋白N-糖苷連接形成(糖蛋白合成的*步),進而誘導蛋白去折疊。
           
          Tunicamycin衣霉素用途:生化試劑。衣霉素為鏈霉菌屬Streptomyces sp.產生的核苷酸類抗生素,是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜(含糖蛋白)的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇)中間產物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉移到脂質載體上。
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